ATROPINE SULFATE Renaudin 0,5 mg/ml, solution injectable en ampoule (67839899)

Composition en substances actives


solution composition pour une ampoule
> sulfate d'atropine : 0,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

LABORATOIRE RENAUDIN depuis le 03/07/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 15/04/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

340 746-9 ou 34009 340 746 9 1
5 ampoule(s) 2 pointes en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

364 317-0 ou 34009 364 317 0 6
50 ampoule(s) bouteille en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 447-9 ou 34009 565 447 9 0
100 ampoule(s) bouteille en verre de 1 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/06/2015

340 747-5 ou 34009 340 747 5 2
10 ampoule(s) 2 pointes en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 748-1 ou 34009 340 748 1 3
20 ampoule(s) 2 pointes en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 749-8 ou 34009 340 749 8 1
30 ampoule(s) 2 pointes en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 750-6 ou 34009 340 750 6 3
50 ampoule(s) 2 pointes en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

559 614-4 ou 34009 559 614 4 4
100 ampoule(s) 2 pointes en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation:19/02/1997

364 314-1 ou 34009 364 314 1 6
5 ampoule(s) bouteille en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

364 315-8 ou 34009 364 315 8 4
10 ampoule(s) bouteille en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation:11/06/2015

364 316-4 ou 34009 364 316 4 5
20 ampoule(s) bouteille en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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