FENOFIBRATE Arrow Generiques 200 mg, gélule (67840385)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> fénofibrate : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 21/08/2002

Données administratives

Date de l'AMM: 21/08/2002
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

360 214-2 ou 34009 360 214 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/01/2014

360 217-1 ou 34009 360 217 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

360 218-8 ou 34009 360 218 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

563 998-8 ou 34009 563 998 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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