Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fénofibrate : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 21/08/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 21/08/2002
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
360 214-2 ou 34009 360 214 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/01/2014
360 217-1 ou 34009 360 217 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
360 218-8 ou 34009 360 218 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 998-8 ou 34009 563 998 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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