Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ténoxicam : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MEDA PHARMA depuis le 26/01/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 29/12/1986
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
329 277-6 ou 34009 329 277 6 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
329 278-2 ou 34009 329 278 2 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
329 279-9 ou 34009 329 279 9 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
330 396-5 ou 34009 330 396 5 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/1998
332 870-6 ou 34009 332 870 6 1
1 boite(s) avec distributeur polyéthylène polypropylène de 16 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/1999
555 669-9 ou 34009 555 669 9 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
342 535-5 ou 34009 342 535 5 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
344 561-3 ou 34009 344 561 3 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:30/04/1999
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