Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> méthotrexate : 2,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 23/09/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 31/03/1992
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
334 980-3 ou 34009 334 980 3 0
1 flacon(s) polyéthylène de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
334 982-6 ou 34009 334 982 6 9
1 flacon(s) polyéthylène de 12 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/09/2017
334 983-2 ou 34009 334 983 2 0
1 flacon(s) polyéthylène de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
334 984-9 ou 34009 334 984 9 8
1 flacon(s) polyéthylène de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
334 985-5 ou 34009 334 985 5 9
1 flacon(s) polyéthylène de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 4 0
plaquette(s) PVC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/09/2017
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