RIVASTIGMINE Mylan 6 mg, gélule (67853728)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> rivastigmine : 6 mg
  . Sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 04/10/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 04/10/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

491 988-1 ou 34009 491 988 1 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 993-5 ou 34009 491 993 5 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 994-1 ou 34009 491 994 1 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 995-8 ou 34009 491 995 8 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 996-4 ou 34009 491 996 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 997-0 ou 34009 491 997 0 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 673-9 ou 34009 577 673 9 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 674-5 ou 34009 577 674 5 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 675-1 ou 34009 577 675 1 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 676-8 ou 34009 577 676 8 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 989-8 ou 34009 491 989 8 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:29/07/2011

491 990-6 ou 34009 491 990 6 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 991-2 ou 34009 491 991 2 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/09/2019

491 992-9 ou 34009 491 992 9 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 668-5 ou 34009 577 668 5 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 669-1 ou 34009 577 669 1 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 671-6 ou 34009 577 671 6 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 672-2 ou 34009 577 672 2 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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