Produits de santéVESICARE 5 mg, comprimé pelliculé (67862887)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> solifénacine : 3,8 mg
. Sous forme de : succinate de solifénacine 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ASTELLAS PHARMA depuis le 17/07/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 16/08/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
365 515-0 ou 34009 365 515 0 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:11/10/2004
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:11/10/2004
378 127-4 ou 34009 378 127 4 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (24 résultats)
Focus
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
-
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
-
Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
-
Bilan 2004 (19/03/2008)
Recommandations - Médicaments
Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation
-
Vesicare 5 mg et 10 mg, comprimé pelliculé (16/06/2008)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
-
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 14/09/2017 - Compte-rendu GT182017063 (07/12/2017)
-
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 18/05/2017 - Compte-rendu GT182017043 (19/09/2017)
-
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 14/09/2017 - Ordre du jour GT182017061 (15/09/2017)
-
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 18/05/2017 - Ordre du jour GT182017041 (17/05/2017)
-
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 15/09/2016 - Compte-rendu GT182016053 (20/01/2017)
-
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 15/09/2016 - Ordre du jour GT182016051 (14/09/2016)
-
GT Interactions médicamenteuses du 21/09/2015 - Compte-rendu GT222015033 (27/01/2016)
-
GT Interactions médicamenteuses du 21/09/2015 - Ordre du jour GT222015031 (22/09/2015)
-
GT Sécurité non clinique du 12/07/2013 - Ordre du jour GT232013071 (08/11/2013)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 518 (11/04/2012)
-
Compte rendu de la réunion du 25 juin 2009 (23/02/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 09 octobre 2008 (22/01/2009)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée
2017 - droit d'auteur ANSM