RANITIDINE Mylan 300 mg, comprimé pelliculé (67872002)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ranitidine base : 300 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 336,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 28/10/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 19/12/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

342 354-0 ou 34009 342 354 0 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 358-6 ou 34009 342 358 6 3
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

560 172-1 ou 34009 560 172 1 8
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 359-2 ou 34009 342 359 2 4
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 356-3 ou 34009 342 356 3 4
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 355-7 ou 34009 342 355 7 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 353-4 ou 34009 342 353 4 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

560 171-5 ou 34009 560 171 5 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 479-6 ou 34009 347 479 6 0
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/09/2019

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