Produits de santéLISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE Zentiva 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable (67874804)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lisinopril anhydre : 20 mg
. Sous forme de : lisinopril dihydraté
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 08/02/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
373 516-2 ou 34009 373 516 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/06/2006
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/06/2006
378 746-6 ou 34009 378 746 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 747-2 ou 34009 378 747 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/11/2019
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/11/2019
378 748-9 ou 34009 378 748 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (23 résultats)
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