Composition en substances actives
solution composition pour une ampoule
> sumatriptan : 20,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 30/10/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 10/06/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
343 379-7 ou 34009 343 379 7 0
1 ampoule(s) en verre de 0,1 ml avec embout nasal polypropylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2002
343 380-5 ou 34009 343 380 5 2
2 ampoule(s) en verre de 0,1 ml avec embout nasal polypropylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/04/2004
343 381-1 ou 34009 343 381 1 3
6 ampoule(s) en verre de 0,1 ml avec embout nasal polypropylène
Déclaration de commercialisation:01/09/1999
356 000-1 ou 34009 356 000 1 1
12 ampoule(s) en verre de 0,1 ml avec embout nasal polypropylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/04/2008
356 001-8 ou 34009 356 001 8 9
18 ampoule(s) en verre de 0,1 ml avec embout nasal polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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