ORAMORPH 30 mg/5 ml, solution buvable en récipient unidose (67877743)

Composition en substances actives


solution composition pour un récipient unidose
> sulfate de morphine : 30,0 mg

Titulaire(s) de l'AMM

L. MOLTENI & C. dei F.lli Alitti Societa di Esercizio SPA depuis le 19/02/2001

Données administratives

Date de l'AMM: 28/08/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants

Présentations

343 874-8 ou 34009 343 874 8 7
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 5 ml
Déclaration de commercialisation:24/04/2006

343 875-4 ou 34009 343 875 4 8
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

560 659-8 ou 34009 560 659 8 1
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

560 660-6 ou 34009 560 660 6 3
300 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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