ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
DULOXETINE Zentiva 30 mg, gélule gastro-résistante (67885003)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> duloxétine : 30 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de duloxétine 33,68 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA KS depuis le 20/08/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 20/08/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 300 ou 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:08/01/2016
34009 300 ou 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:08/01/2016
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (64 résultats,
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)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Décisions
Décision du 12/04/2012 portant restriction à l’importation, la préparation, la prescription et la délivrance de préparations magistrales, officinales et hospitalières définies à l’article L. 5121-1 du code de la santé publique, y compris de préparations h
(10/05/2012)
S'informer
Modification de la couleur des gélules de Duloxétine Mylan 30 mg et 60 mg, disponibles à partir de la semaine du 5 septembre 2016 - Lettre aux professionnels de santé
(06/09/2016)
Modification de la couleur des gélules de Duloxétine Mylan 30 mg et 60 mg, disponibles à partir de la semaine du 11 juillet 2016 dans les services hospitaliers - Lettre aux professionnels de santé
(19/07/2016)
Modification de la couleur des gélules de Duloxétine Mylan 30 mg et 60 mg - Point d'Information
(06/09/2016)
Risque de troubles neuro-développementaux chez les enfants exposés in utero à certains antidépresseurs - Point d'information
(26/05/2016)
L’ANSM interdit l’utilisation de 3 plantes et 26 substances actives dans les préparations à visée amaigrissante réalisées en pharmacie - Point d'information - actualisé le 13/06/2012
(10/05/2012)
L’ANSM interdit l’utilisation de 3 plantes et de 26 substances actives dans les préparations à visée amaigrissante réalisées en pharmacie - Communiqué
(10/05/2012)
Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 1er décembre 2011 - Communiqué
(02/12/2011)
Point sur les antidépresseurs
(26/06/2008)
Onze avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion d’avril 2015 du CHMP - Point d'Information
(05/05/2015)
Questions / Réponses - Médicaments
Traitement par antidépresseurs chez l'enfant et l'adolescent - Questions/réponses
(03/06/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017
(17/02/2017)
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016
(22/08/2016)
Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016
(21/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016
(24/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016
(01/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015
(07/12/2015)
Liste complète - Répertoire génériques
(15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip
(15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des spécialités pharmaceutiques faisant l'objet d'une demande de distribution parallèle au 17/09/2020
(11/06/2019)
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