Produits de santéIPRATROPIUM Sandoz 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (67887431)
Composition en substances actives
solution composition pour un récipient unidose de 2 ml
> bromure d'ipratropium anhydre : 0,5 mg
. Sous forme de : bromure d'ipratropium monohydraté
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 13/10/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 22/08/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
Présentations
279 137-1 ou 34009 279 137 1 6
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml avec un suremballage
Déclaration de commercialisation:12/02/2015
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml avec un suremballage
Déclaration de commercialisation:12/02/2015
279 138-8 ou 34009 279 138 8 4
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml avec un suremballage
Déclaration de commercialisation non communiquée:
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml avec un suremballage
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 139-4 ou 34009 279 139 4 5
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml avec un suremballage
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml avec un suremballage
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 140-2 ou 34009 279 140 2 7
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml avec un suremballage
Déclaration de commercialisation non communiquée:
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml avec un suremballage
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 878-9 ou 34009 586 878 9 1
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml avec un suremballage
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml avec un suremballage
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (25 résultats)
Focus
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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Recommandations - Médicaments
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GT Médicaments prescription médicale facultative du 11/06/2015 - Ordre du jour GT282015011 (10/06/2015)
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