Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG depuis le 21/10/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 19/01/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
prescription par un médecin exerçant dans un établissement de transfusion sanguine
Présentations
373 272-6 ou 34009 373 272 6 8
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 273-2 ou 34009 373 273 2 9
1 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration de commercialisation:21/12/2006
373 274-9 ou 34009 373 274 9 7
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:21/12/2006
373 275-5 ou 34009 373 275 5 8
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:21/12/2006
373 284-4 ou 34009 373 284 4 9
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation:21/12/2006
577 784-5 ou 34009 577 784 5 3
1 flacon(s) en verre de 300 ml
Déclaration de commercialisation:23/11/2010
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