Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif
> estradiol hémihydraté : 0,5 mg
> acétate de noréthistérone : 4,8 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 16/12/1999
Données administratives
Date de l'AMM: 16/12/1999
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
352 866-4 ou 34009 352 866 4 2
8 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
352 867-0 ou 34009 352 867 0 3
24 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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