Composition en substances actives
                     
                         
 dispositif composition pour un dispositif
> estradiol hémihydraté : 0,5 mg 
> acétate de noréthistérone : 4,8 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 16/12/1999
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 16/12/1999
                        Status de l'AMM: Abrogée
                        Type de procédure: Procédure nationale
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            352 866-4 ou 34009 352 866 4 2
8 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            352 867-0 ou 34009 352 867 0 3
24 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                            
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