Composition en substances actives
solution composition pour un récipient unidose
> sodium (laurilsulfoacétate de) : 0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 %
> sorbitol à 70 pour cent cristallisable : 4,4650 g
> citrate de sodium : 0,4500 g
Titulaire(s) de l'AMM
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France depuis le 28/02/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 29/06/1995
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
306 747-6 ou 34009 306 747 6 5
6 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 6,45 g avec canule polyéthylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2002
551 871-8 ou 34009 551 871 8 9
200 récipient(s) unidose(s) de 6,45 g polyéthylène avec canule polyéthylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2002
349 687-5 ou 34009 349 687 5 4
4 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 6,45 g avec canule polyéthylène
Déclaration de commercialisation:03/09/2001
349 688-1 ou 34009 349 688 1 5
12 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 6,45 g avec canule polyéthylène
Déclaration de commercialisation:03/09/2001
562 072-4 ou 34009 562 072 4 4
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 6,45 g avec canule polyéthylène
Déclaration de commercialisation:20/11/2001
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