MINOCYCLINE Sandoz 100 mg, gélule (67907791)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> minocycline base : 100 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de minocycline 116,8 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 28/01/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 25/04/2001
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

356 429-8 ou 34009 356 429 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 6 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 430-6 ou 34009 356 430 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 9 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 431-2 ou 34009 356 431 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 433-5 ou 34009 356 433 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

563 460-8 ou 34009 563 460 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

366 659-6 ou 34009 366 659 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/06/2012

Infos de sécurité sanitaire (46 résultats)

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