MONTELUKAST Sun 10 mg, comprimé pelliculé (67917554)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> montélukast : 10 mg
  . Sous forme de : montélukast sodique

Titulaire(s) de l'AMM

SUN PHARMA France depuis le 06/11/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 20/04/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

220 608-8 ou 34009 220 608 8 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 609-4 ou 34009 220 609 4 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/02/2013

220 610-2 ou 34009 220 610 2 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 611-9 ou 34009 220 611 9 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 612-5 ou 34009 220 612 5 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 874-5 ou 34009 581 874 5 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (63 résultats)

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