Produits de santéSOMATULINE L.P. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM) à libération prolongée (67919092)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> lanréotide base : 0,030 g
. Sous forme de : acétate de lanréotide
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
IPSEN PHARMA depuis le 19/10/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 16/05/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
337 352-3 ou 34009 337 352 3 4
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml avec 1 seringue(s) et 2 aiguille(s)
Déclaration de commercialisation:19/04/1995
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml avec 1 seringue(s) et 2 aiguille(s)
Déclaration de commercialisation:19/04/1995
337 354-6 ou 34009 337 354 6 3
2 flacon(s) en verre - 2 ampoule(s) en verre de 2 ml avec 2 seringue(s) et 4 aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
2 flacon(s) en verre - 2 ampoule(s) en verre de 2 ml avec 2 seringue(s) et 4 aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
337 355-2 ou 34009 337 355 2 4
6 flacon(s) en verre - 6 ampoule(s) en verre de 2 ml avec 6 seringue(s) et 12 aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
6 flacon(s) en verre - 6 ampoule(s) en verre de 2 ml avec 6 seringue(s) et 12 aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (17 résultats)
Focus
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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Compte rendu de la réunion du 25 octobre 2007 (07/05/2008)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée
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