Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> sodium (cromoglicate de) : 22,2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 14/01/1982
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
313 122-8 ou 34009 313 122 8 4
1 flacon(s) en verre de 30 gélule(s) avec turbo-inhalateur
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/09/2002
313 123-4 ou 34009 313 123 4 5
1 flacon(s) en verre de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/10/2002
321 161-9 ou 34009 321 161 9 5
1 flacon(s) en verre de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
325 283-1 ou 34009 325 283 1 8
1 flacon(s) en verre de 100 gélule(s) avec turbo-inhalateur
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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