Produits de santéISODRIL PHENYLEPHRINE, collyre en récipient unidose (67920130)
Composition en substances actives
collyre composition pour un récipient unidose
> chlorhydrate de phényléphrine : 0,40 mg
> chlorhexidine (gluconate de) : 0,08 mg
Titulaire(s) de l'AMM
P&G HEALTH France depuis le 04/07/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 08/09/1993
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
336 328-1 ou 34009 336 328 1 6
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2016
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2016
336 329-8 ou 34009 336 329 8 4
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
-
CT Pharmacovigilance du 08/11/2016 - Compte-rendu CT012016093 (27/03/2017)
-
CT Pharmacovigilance du 10/02/2015 - Compte-rendu CT012015023 (21/07/2015)
Formulaires et démarches - Médicaments
-
Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
2017 - droit d'auteur ANSM