PALEXIA LP 200 mg, comprimé à libération prolongée (67934219)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> tapentadol : 200 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de tapentadol

Titulaire(s) de l'AMM

LABORATOIRES GRUNENTHAL depuis le 03/10/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 03/10/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants

Présentations

419 281-2 ou 34009 419 281 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

419 282-9 ou 34009 419 282 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

419 283-5 ou 34009 419 283 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

419 284-1 ou 34009 419 284 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

419 285-8 ou 34009 419 285 8 1
10 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium pour délivrance à l'unité
Déclaration de commercialisation non communiquée:

419 286-4 ou 34009 419 286 4 2
14 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium pour délivrance à l'unité
Déclaration de commercialisation non communiquée:

419 287-0 ou 34009 419 287 0 3
28 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium pour délivrance à l'unité
Déclaration de commercialisation:03/10/2019

419 288-7 ou 34009 419 288 7 1
56 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium pour délivrance à l'unité
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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