IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Sandoz 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé (67934781)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> irbésartan : 300 mg
> hydrochlorothiazide : 25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 21/10/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 21/10/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

346 957-1 ou 34009 346 957 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 967-7 ou 34009 346 967 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 968-3 ou 34009 346 968 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/07/2013

346 970-8 ou 34009 346 970 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 971-4 ou 34009 346 971 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 973-7 ou 34009 346 973 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/07/2013

576 693-6 ou 34009 576 693 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 694-2 ou 34009 576 694 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 695-9 ou 34009 576 695 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 696-5 ou 34009 576 696 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 697-1 ou 34009 576 697 1 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 958-8 ou 34009 346 958 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 698-8 ou 34009 576 698 8 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 959-4 ou 34009 346 959 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 960-2 ou 34009 346 960 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 961-9 ou 34009 346 961 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 962-5 ou 34009 346 962 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 963-1 ou 34009 346 963 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 964-8 ou 34009 346 964 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 965-4 ou 34009 346 965 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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