CEFUROXIME Panpharma 750 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) (67941295)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> céfuroxime : 750 mg
  . Sous forme de : céfuroxime sodique 789 mg

Titulaire(s) de l'AMM

PANPHARMA depuis le 24/02/1998

Données administratives

Date de l'AMM: 24/02/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

346 051-2 ou 34009 346 051 2 3
1 flacon(s) en verre de 789 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2002

561 487-6 ou 34009 561 487 6 9
25 flacon(s) en verre de 789 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

357 484-2 ou 34009 357 484 2 3
10 flacon(s) en verre de 789 mg
Déclaration de commercialisation:01/01/2002

Infos de sécurité sanitaire (59 résultats)

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