Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> aténolol : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 13/03/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 11/04/1995
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
338 549-5 ou 34009 338 549 5 9
plaquette(s) PVDC PVC-Aluminium de 25 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 550-3 ou 34009 338 550 3 1
2 plaquette(s) PVDC PVC-Aluminium de 25 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 552-6 ou 34009 338 552 6 0
4 plaquette(s) PVDC PVC-Aluminium de 25 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 392-3 ou 34009 355 392 3 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/12/2008
373 910-2 ou 34009 373 910 2 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 911-9 ou 34009 373 911 9 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:08/09/2008
384 414-1 ou 34009 384 414 1 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:30/12/2008
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