Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> porfimère sodique : 75,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BIOPROJET PHARMA depuis le 17/11/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 09/04/1996
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
559 492-6 ou 34009 559 492 6 8
1 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/11/2017
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