Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> isradipine : 2,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratotio FARMACEUTICO SIT SRL depuis le 30/10/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 31/12/1990
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
333 406-1 ou 34009 333 406 1 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
333 407-8 ou 34009 333 407 8 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/02/1992
333 408-4 ou 34009 333 408 4 1
film(s) thermosoudé(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
333 409-0 ou 34009 333 409 0 2
film(s) thermosoudé(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
333 410-9 ou 34009 333 410 9 1
film(s) thermosoudé(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/01/1993
373 937-8 ou 34009 373 937 8 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/03/2007
373 938-4 ou 34009 373 938 4 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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