DILTIAZEM Arrow LP 200 mg, gélule à libération prolongée (67981763)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de diltiazem : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 30/06/2016

Données administratives

Date de l'AMM: 31/10/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

280 211-7 ou 34009 280 211 7 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

280 212-3 ou 34009 280 212 3 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:20/03/2017

280 214-6 ou 34009 280 214 6 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

280 215-2 ou 34009 280 215 2 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

280 216-9 ou 34009 280 216 9 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:20/03/2017

587 258-4 ou 34009 587 258 4 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 259-0 ou 34009 587 259 0 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 140 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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