TEMOZOLOMIDE Sandoz 20 mg, gélule (67992884)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> témozolomide : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ GmbH depuis le 16/03/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 15/03/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

380 926-8 ou 34009 380 926 8 4
flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 5 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 956-4 ou 34009 380 956 4 7
flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

267 555-8 ou 34009 267 555 8 4
5 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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