ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
REGRANEX 0,01 %, gel (68002118)
Composition en substances actives
gel composition pour 1 g de gel
> BECAPLERMINE : 100 microgrammes
Titulaire(s) de l'AMM
JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV depuis le 29/03/1999
Données administratives
Date de l'AMM: 29/03/1999
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
351 720-6 ou 34009 351 720 6 8
1 tube(s) multidose(s) polyéthylène de 15 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2011
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (2 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
Information importante de sécurité d'emploi concernant Regranex® : contre-indication chez les patients présentant un cancer - Lettre aux professionnels de santé
(19/03/2010)
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