Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> loratadine : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
OPENING PHARMA France depuis le 20/11/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 02/04/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
384 972-4 ou 34009 384 972 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 15 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/02/2014
384 973-0 ou 34009 384 973 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 974-7 ou 34009 384 974 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 975-3 ou 34009 384 975 3 3
flacon(s) polypropylène de 15 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/08/2013
384 977-6 ou 34009 384 977 6 2
flacon(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 978-2 ou 34009 384 978 2 3
flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 590-8 ou 34009 572 590 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 591-4 ou 34009 572 591 4 3
flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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