NEBIVOLOL EG 5 mg, comprimé quadrisécable (68029656)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> nébivolol base : 5 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de nébivolol

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 09/08/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 09/08/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

380 727-5 ou 34009 380 727 5 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 728-1 ou 34009 380 728 1 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 729-8 ou 34009 380 729 8 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 730-6 ou 34009 380 730 6 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/10/2010

380 731-2 ou 34009 380 731 2 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 732-9 ou 34009 380 732 9 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 733-5 ou 34009 380 733 5 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/10/2010

380 734-1 ou 34009 380 734 1 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 101-3 ou 34009 571 101 3 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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