SALBUTAMOL Teva 2,5 mg/2,5 mL, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (68036348)

Composition en substances actives


solution composition pour un récipient unidose de 2,5 ml
> salbutamol : 2,5 mg
  . Sous forme de : sulfate de salbutamol 3 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA SANTE depuis le 05/06/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 11/03/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire

Présentations

389 531-6 ou 34009 389 531 6 9
15 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 532-2 ou 34009 389 532 2 0
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 533-9 ou 34009 389 533 9 8
25 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 534-5 ou 34009 389 534 5 9
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 535-1 ou 34009 389 535 1 0
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 536-8 ou 34009 389 536 8 8
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2,5 ml
Déclaration de commercialisation:14/08/2009

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