Produits de santéIODURE (131 I) DE SODIUM CIS BIO International, solution buvable (68038922)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> iodure (131I) de sodium : 1110 MBq à la date de calibration
Titulaire(s) de l'AMM
CIS BIO INTERNATIONAL depuis le 30/01/1984
Données administratives
Date de l'AMM: 30/01/1984
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
réservé à l'usage HOSPITALIER
prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
554 587-9 ou 34009 554 587 9 1
flacon(s) en verre de 1110 MBq/ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/10/2015
flacon(s) en verre de 1110 MBq/ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/10/2015
Infos de sécurité sanitaire (33 résultats)
Focus
S'informer
Activités
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 26/04/2017 - Coçmpte-rendu GT092017043 (02/03/2018)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 27/03/2017 - Compte-rendu GT092017033 (02/03/2018)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 13/02/2017 - Compte-rendu GT092017023 (02/03/2018)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 09/01/2017 - Compte-rendu GT092017013 (02/03/2018)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 26/04/2017 - Ordre du jour GT092017041 (25/04/2017)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 09/09/2016 - Compte-rendu GT032016053 (21/04/2017)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 27/03/2017 - Ordre du jour GT092017031 (24/03/2017)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 13/02/2017 - Ordre du jour GT092017021 (10/02/2017)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 09/01/2017 - Ordre du jour GT092017011 (06/01/2017)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 09/09/2016 - Ordre du jour GT032016051 (10/10/2016)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 11/09/2014 - Compte-rendu GT032014083 (15/12/2015)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 10/09/2015 - Ordre du jour GT032015061 (26/08/2015)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 21/03/2014 - Compte-rendu GT032014033 (18/09/2014)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 25/11/2013 - Compte-rendu GT032013083 (21/03/2014)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 25/11/2013 - Ordre du jour GT032013081 (21/03/2014)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 21/03/2014 - Ordre du jour GT032014031 (20/03/2014)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 18/09/2013 - Compte rendu GT032013063 (04/03/2014)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 18/09/2013 - Ordre du jour GT032013061 (04/03/2014)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 03/07/2013 - Compte rendu GT032013053 (04/03/2014)
-
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 03/07/2013 - Ordre du jour GT032013051 (04/03/2014)
Formulaires et démarches - Médicaments
-
Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
-
Commission d'AMM du 25 octobre 2012 - Verbatim (17/12/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 526 (24/10/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 524 (12/09/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 516 (07/03/2012)
-
Commission d'AMM réunion du 15 septembre 2011 - Ordre du jour (14/09/2011)
2017 - droit d'auteur ANSM