ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

IRBESARTAN Arrow Lab 150 mg, comprimé pelliculé (68041612)

comprimé composition pour un comprimé
> irbésartan : 150 mg

ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014

Date de l'AMM: 06/04/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

liste I

341 711-4 ou 34009 341 711 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 885-6 ou 34009 342 885 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 886-2 ou 34009 342 886 2 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 887-9 ou 34009 342 887 9 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 888-5 ou 34009 342 888 5 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 889-1 ou 34009 342 889 1 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 891-6 ou 34009 342 891 6 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 49 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 892-2 ou 34009 342 892 2 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 893-9 ou 34009 342 893 9 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 894-5 ou 34009 342 894 5 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

341 713-7 ou 34009 341 713 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 370-6 ou 34009 342 370 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 876-7 ou 34009 342 876 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 877-3 ou 34009 342 877 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/02/2016

342 879-6 ou 34009 342 879 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 49 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 880-4 ou 34009 342 880 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 882-7 ou 34009 342 882 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 883-3 ou 34009 342 883 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/12/2015

En pratique (11/09/2018)
Evaluation du risque pour la santé des patients (11/09/2018)
IRBESARTAN/HCTZ 300/25 mg (10/09/2018)
IRBESARTAN/HCTZ 300/12,5 mg (10/09/2018)
IRBESARTAN 300 mg (10/09/2018)

Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)

2017 - droit d'auteur ANSM