Produits de santéSIGNIFOR 0,3 mg, solution injectable (68045233)
Composition en substances actives
solution composition pour une ampoule de 1 ml
> pasiréotide : 0,3 mg
. Sous forme de : diaspartate de pasiréotide 0,3762 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RECORDATI RARE DISEASES depuis le 18/05/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 24/04/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
Présentations
222 347-7 ou 34009 222 347 7 9
6 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
6 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
222 348-3 ou 34009 222 348 3 0
18 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
18 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
222 350-8 ou 34009 222 350 8 0
30 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
222 351-4 ou 34009 222 351 4 1
60 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation:04/06/2013
60 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation:04/06/2013
Focus
S'informer
SIGNIFOR 40 mg, poudre et solvant pour suspension injectable – Rupture de Stock (23/04/2018)- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 8 mars 2012 - Communiqué (22/03/2012)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 11 nouveaux médicaments : retour sur la réunion de juillet 2017 du CHMP - Point d'Information (28/07/2017)
- Quinze avis favorables pour de nouvelles AMM, des patients entendus pour la première fois : retour sur la réunion de septembre 2014 du CHMP - Point d'Information (01/10/2014)
- Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’octobre 2014 - Point d'information (26/11/2014)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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ATU nominatives - Spécialités autorisées en 2014 (16/07/2014)
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Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
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Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
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Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
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GT Sécurité non clinique du 14/01/2014 - Compte-rendu GT232014013 (27/10/2015)
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GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 16/01/2014 - Compte-rendu GT052014013 (25/09/2014)
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GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 18/04/2013 - Compte-rendu GT052013023 (17/01/2014)
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GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 16/01/2014 - Ordre du jour GT052014011 (15/01/2014)
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GT Sécurité non clinique du 14/01/2014 - Ordre du jour GT232014011 (14/01/2014)
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