Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> nifuroxazide : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 22/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 30/07/1980
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
353 827-2 ou 34009 353 827 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2007
381 125-9 ou 34009 381 125 9 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/07/2019
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