ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
ZURAMPIC 200 mg, comprimé pelliculé (68055423)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lésinurad : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires GRUNENTHAL GmbH depuis le 25/08/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 18/02/2016
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 300 ou 0 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 1 7
2 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 2 4
3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 6 0
7 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 7 7
100 plaquette(s) PVC PVDC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
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Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
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Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour neuf nouveaux médicaments : retour sur la réunion de décembre 2015 du CHMP - Point d'information
(30/12/2015)
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