Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> rivastigmine : 6 mg
. Sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine
Titulaire(s) de l'AMM
BIOGARAN depuis le 10/01/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 10/01/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
219 453-4 ou 34009 219 453 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
219 454-0 ou 34009 219 454 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:01/08/2012
219 455-7 ou 34009 219 455 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
581 469-3 ou 34009 581 469 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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