Produits de santéFENTANYL Dakota Pharm 0,1 mg/2 ml, solution injectable en ampoule (68069266)
Composition en substances actives
solution composition pour une ampoule
> fentanyl : 0,100 mg
. Sous forme de : citrate de fentanyl 0,157 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 08/02/1995
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
prescription limitée à 7 jours
prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
stupéfiants
prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
stupéfiants
Présentations
558 454-3 ou 34009 558 454 3 0
10 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/04/2005
10 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/04/2005
Focus
Dossiers
Documents de référence (28/06/2016)
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Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
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