SOTALOL Zentiva 160 mg, comprimé sécable (68076314)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de sotalol : 160 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 07/09/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

562 963-6 ou 34009 562 963 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

354 929-3 ou 34009 354 929 3 7
1 flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s) avec bouchon (PP)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

562 961-3 ou 34009 562 961 3 2
1 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s) avec bouchon (PP)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

367 486-8 ou 34009 367 486 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/07/2005

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