CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 50 mg/25 mg, comprimé sécable (68078991)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> captopril : 50 mg
> hydrochlorothiazide : 25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 19/05/2006

Données administratives

Date de l'AMM: 19/05/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

374 662-2 ou 34009 374 662 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

374 663-9 ou 34009 374 663 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/08/2008

374 664-5 ou 34009 374 664 5 5
pilulier(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

568 982-2 ou 34009 568 982 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

568 983-9 ou 34009 568 983 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

568 984-5 ou 34009 568 984 5 9
pilulier(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

379 962-4 ou 34009 379 962 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

379 963-0 ou 34009 379 963 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/10/2008

387 566-7 ou 34009 387 566 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/09/2009

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