URAPIDIL Stragen LP 30 mg, gélule à libération prolongée (68082491)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> urapidil : 30 mg

Titulaire(s) de l'AMM

STRAGEN-France depuis le 25/04/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 30/01/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 300 ou 6 7
1 flacon(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:01/10/2018

34009 300 ou 7 4
1 flacon(s) polypropylène de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 8 1
1 flacon(s) polypropylène de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 9 8
1 flacon(s) polypropylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (30 résultats)

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