DILTIAZEM EG L.P. 90 mg, gélule à libération prolongée (68089055)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de diltiazem : 90,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 10/02/1997

Données administratives

Date de l'AMM: 10/02/1997
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

342 621-9 ou 34009 342 621 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 622-5 ou 34009 342 622 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 620-2 ou 34009 342 620 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 619-4 ou 34009 342 619 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2003

Infos de sécurité sanitaire (61 résultats)

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