Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> tartrate de zolpidem : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
LABORATOIRES ALTER depuis le 30/03/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 30/03/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
chevauchement interdit sauf mention expresse du prescripteur portée sur l'ordonnance
liste I
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
Présentations
393 900-2 ou 34009 393 900 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 901-9 ou 34009 393 901 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/07/2020
393 902-5 ou 34009 393 902 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 903-1 ou 34009 393 903 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 904-8 ou 34009 393 904 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 038-4 ou 34009 575 038 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 039-0 ou 34009 575 039 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 040-9 ou 34009 575 040 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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