Produits de santéFLUMAZENIL Panpharma 0,1 mg/ml, solution injectable (68101988)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution injectable
> flumazénil : 0,1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PANPHARMA depuis le 25/09/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 25/09/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
397 846-2 ou 34009 397 846 2 5
1 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 856-8 ou 34009 397 856 8 4
6 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
6 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 857-4 ou 34009 397 857 4 5
10 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:23/03/2010
10 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:23/03/2010
397 858-0 ou 34009 397 858 0 6
25 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
25 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 847-9 ou 34009 397 847 9 3
2 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
2 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 848-5 ou 34009 397 848 5 4
5 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 849-1 ou 34009 397 849 1 5
6 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
6 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 851-6 ou 34009 397 851 6 5
10 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation:23/03/2010
10 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation:23/03/2010
397 852-2 ou 34009 397 852 2 6
25 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
25 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 853-9 ou 34009 397 853 9 4
1 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 854-5 ou 34009 397 854 5 5
2 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
2 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 855-1 ou 34009 397 855 1 6
5 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (30 résultats)
Focus
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
-
Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
Recommandations - Médicaments
-
Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique / argumentaire (07/09/2010)
-
Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique (07/09/2010)
-
Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique / argumentaire (14/06/2010)
-
Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique (14/06/2010)
-
Médicaments et conduite automobile - Mise au point - (en cours de révision) (06/04/2009)
-
Spécificité d'utilisation des médicaments courants hors antalgiques - Recommandations de bonne pratique (19/06/2008)
-
Spécificité d'utilisation des médicaments courants hors antalgiques - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (19/06/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
-
Les médicaments génériques, des médicaments à part entière - Rapport ANSM (14/12/2012)
-
Référentiel des petits conditionnements de solutions injectables avant et après modification des étiquetages - Classement par substance active (06/11/2009)
-
Référentiel des petits conditionnements de solutions injectables avant et après modification des étiquetages - Classement par laboratoires pharmaceutiques (04/08/2009)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
-
Enquête de pharmacovigilance Levothyrox® (30/01/2018)
Formulaires et démarches - Médicaments
-
Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 517 (21/03/2012)
-
Commission d'AMM réunion du 17 novembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
-
Commission d'AMM réunion du 17 novembre 2011 - Ordre du jour (16/11/2011)
-
Compte rendu de la réunion du 30 avril 2009 (28/07/2009)
- Information in English
2017 - droit d'auteur ANSM