Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> sodium (fluorure de) : 0,553 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires CRINEX depuis le 04/08/1982
Données administratives
Date de l'AMM: 04/08/1982
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
341 181-5 ou 34009 341 181 5 9
1 flacon(s) polypropylène de 200 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2008
554 174-6 ou 34009 554 174 6 0
1 flacon(s) polypropylène de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire