Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> loflazépate d'éthyle : 2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 03/11/1980
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription limitée à 12 semaines
Présentations
324 030-2 ou 34009 324 030 2 8
flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/03/2017
324 031-9 ou 34009 324 031 9 6
flacon(s) polypropylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
324 032-5 ou 34009 324 032 5 7
flacon(s) polypropylène de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 778-4 ou 34009 269 778 4 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/02/2017
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