Produits de santéCABERGOLINE Sandoz 0,5 mg, comprimé sécable (68105965)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> cabergoline : 0,50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 20/02/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 20/02/2013
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
269 447-8 ou 34009 269 447 8 0
flacon(s) en verre brun de 2 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/06/2017
flacon(s) en verre brun de 2 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/06/2017
269 448-4 ou 34009 269 448 4 1
flacon(s) en verre brun de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) en verre brun de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 449-0 ou 34009 269 449 0 2
flacon(s) en verre brun de 8 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/10/2016
flacon(s) en verre brun de 8 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/10/2016
269 450-9 ou 34009 269 450 9 1
flacon(s) en verre brun de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) en verre brun de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 454-7 ou 34009 584 454 7 7
flacon(s) en verre brun de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) en verre brun de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
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