Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fosinopril sodique : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
QUALIMED depuis le 02/05/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 02/05/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
374 343-4 ou 34009 374 343 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 344-0 ou 34009 374 344 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 518-4 ou 34009 568 518 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 345-7 ou 34009 374 345 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 346-3 ou 34009 374 346 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 348-6 ou 34009 374 348 6 7
pilulier(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 519-0 ou 34009 568 519 0 4
pilulier(s) polypropylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
390 047-7 ou 34009 390 047 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/06/2011
390 048-3 ou 34009 390 048 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2011
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