CELECOXIB Arrow 200 mg, gélule (68110962)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> célécoxib : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 29/08/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 10/07/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

278 589-6 ou 34009 278 589 6 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

278 590-4 ou 34009 278 590 4 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

278 591-0 ou 34009 278 591 0 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

278 592-7 ou 34009 278 592 7 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/02/2021

586 652-0 ou 34009 586 652 0 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 40 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 653-7 ou 34009 586 653 7 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 654-3 ou 34009 586 654 3 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 656-6 ou 34009 586 656 6 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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